张礼和教授

　　张礼和教授在核酸化学和核酸药物领域做了系统深入的研究。系统研究了细胞内的信使分子cADPR 和cAMP的化学和生物活性及构效关系，发现8-氯腺苷是作用于信号传导系统的毒性低、能诱导分化肿瘤细胞的新抗癌剂；发现了一类结构稳定并有cADPR活性，能穿透细胞膜的小分子，从而为研究cADPR的信号传导作用提供了有用的化学工具。张礼和还系统研究了酶性核酸切割核酸链的机理和人工修饰的寡核苷酸的性质及其对核酸的识别作用。这些发现为发展反义寡核苷酸和小分子干扰核酸药物提供了一个新途径。他还系统合成了各类核苷、核苷酸、核苷酸缀合物，研究了它们的抗肿瘤、抗病毒活性。他的研究成果多次获国内外的奖励。

　　张礼和院士长年来亲自为学生们开设高等有机化学、药物化学等课程，并且经常给他们讲授药学方面的新进展、前沿科学，持之以恒地组织研究室的教员和学生们定期举行学术研讨会。张礼和院士培养的博士研究生中有二人的博士论文分别在1999年和2001年获全国百篇优秀论文。

　　在他任药学院院长期间，他与他的同事们根据国际上药学发展的新趋势，及时调整了药学-院的学科设置，积极推行多学科的大药学教学改革，对大学本科教学课程体系实施改革，对相关教学计划进行了补充和修订，使药学学科的教学质量大为提高，走在了我国药学教育改革的前列，对我国其他药学院校学科的建设起到了示范和引领作用。这一教学改革成果先后获得了2000年北京市教学成果一等奖，2001年国家级教学成果二等奖。

　　根据前沿学科的发展，张礼和院士在国内较早地在我校筹建了“化学生物学”学科，注重加强学生对新交叉学科的基础知识和知识面的培养，强调学生们的创新意识。并在他任国家自然科学基金委化学学部主任期间积极推动全国的化学生物学学科队伍建设和研究，在基金委设立了重大研究计划。

　　此外，他积极参与了全国和国际的学术活动和领导工作。曾兼任国家自然科学基金委化学部主任(1999-2006)，国务院学位委员会学科评议组药学学科召集人 (1998-2008)，中国药学会副理事长(1998-2006)。国际应用及纯化学协会有机化学和生物分子委员会领衔委员(IUPAC, Organic &Biomolecular Chemistry，Titular Member,2006-2009)，亚洲药化学会主席(1998-1999)。2008-2012年任中国科学院第六届主席团成员。

　　张礼和院士现任英国皇家化学会高级会员Fellow(FRSC)及多种国内外学术刊物的编委。