虽然身体的病痛一直在折磨他们的骨头,但麻城一对姐弟依然坚强拥有“铮铮铁骨”。
这对出生于革命老区乘马岗镇的苦命姐弟今年分别24岁和23岁,从小他们就被诊断出患有同一种病——先天性成骨不全症。这种病俗称“脆骨病”,患者很容易骨折,甚至打个喷嚏都可能骨折。从小到大,姐弟俩经历的大小骨折达200多次。
可是姐弟俩没有向命运低头,他们克服了常人难以想象的困难,坚持读书,先后考上大学。如今,姐姐大学毕业后在麻城当上了一名初中代课老师,而弟弟在湖南商学院[微博]读大四。
命运多舛
姐弟俩不幸同患怪病
9月9日,乘马岗中心学校七(2)班教室门外,程香溪骑着电动三轮车从家里赶来,下车后她拄起双拐走上讲台,开始上课。学生做课堂练习时,她才能坐在预备的板凳上歇一会。这是她老师生涯的第一个学期,当代课老师一周来,她感到很兴奋:“我可以胜任这份工作,也很喜欢跟学生们在一起。”
而此时,弟弟程双佳正在湖南商学院宿舍利用电脑制作简历。“再过一周,我就要参加招聘会了。”目前,读大四的程双佳已经向一家网络公司投递了简历,希望从事技术开发工作。
姐弟俩1岁多时都被诊断为先天性成骨不全症,又称“脆骨病”。患这种病的人,很多活不过3岁。活下来的极易骨折,大人抱一下、穿衣服太用劲都可能骨折,因此又被称为“瓷娃娃”、“玻璃娃”。
父亲程永柏是一名老师,母亲肖建妮在家务农。姐弟俩小时候很容易骨折,上学成了一种奢望,初中文化程度的肖建妮便在家开起了“私塾”,教儿女语文、数学。直到小学三年级,他们差不多可以自理了,父母才将他们送到学校。
自强不息
克服难关圆梦大学
经过父母向学校申请,程香溪和程双佳同时上了三年级,而且是同班同桌。母亲肖建妮每天挨个把他们背进教室,放学后再背回家。
小孩子生性好动,免不了磕磕碰碰。姐弟俩有时候一年就要骨折好几次。直到16岁,姐弟俩才真正可以站起来。
身体的病痛没有令姐弟俩退缩,他们咬牙坚持互相鼓励,成绩在学校名列前茅。
上高中后,姐弟俩长高长重了,年迈的母亲肖建妮再也背不动了。这时,姐弟俩开始拄着拐杖走路。2009年高考[微博],程香溪被武汉外语外事职业学院会计电算化专业录取,程双佳落榜复读。
大学三年,程香溪却只有一年时间在学校学习。2010年4月,她走路被树根绊倒,右大腿骨折,一直到2012年3月才能下病床。返校后,她利用所有的业余时间复习,凭借顽强的毅力,程香溪又在一年内考过了自考的17门科目,顺利拿到自考本科文凭。
经过一年苦读,程双佳也顺利考上湖南商学院。他坚持不要父母陪读,如今在学校不但成绩优异,入了党,通过大学英语四、六级考试,还辅修日语、创建社团,成为学校动漫协会和文学创作组的骨干成员。
绝不气馁
姐姐当上代课老师
今年大学毕业后,程香溪开始找工作。“投了几百封简历都石沉大海。”程香溪告诉记者,一开始她总是在简历里注明自己的身体状况,结果一封简历都没有回复,后来她改为口头告知,不在简历里注明患脆骨病的信息,招聘者得知后仍拒绝了她。
用人单位都担心她无法自理,成为负担,这没有动摇程香溪停止求职的决心。“就算投一百次成功一次,我也要试一试!”经过努力,有两家制衣公司同意接收程香溪,可父母认为距离家太远不方便,没有同意她去上班。
父亲所在的麻城市乘马岗中心学校得知这一情况,向上级报告,在麻城有关部门关心下,今年9月,程香溪终于在父亲上班的学校当上了一名代课老师。
勇于追梦
他们还要回报社会
为了方便程香溪上课,学校特意将她的班级安排在一楼。而程双佳所在的湖南商学院,不仅将他的教室和寝室都安排在一楼,在宿舍和食堂专门为他铺建了无障碍通道,还免去了他的学费,每月给他补贴500元生活费。“社会各界给了我们很多温暖,圆了我们的上学梦、上班梦,我们十分感激!”姐弟表示,以后也要用实际行动回报社会的关爱。“玻璃娃姐弟”的事迹感动了麻城。市委书记杨遥、市委宣传部部长邱胜平去看望慰问他们,并号召更多人学习姐弟俩自强不息、勇于追求梦想的精神。
目前,程香溪正在备战我省农村教师资格考试,争取当上一名正式老师。(楚天都市报 记者高家龙 通讯员夏锋 万永庄 特约记者张立群)
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